基于叠氮-炔酰胺环化的铜催化碳氢键和氮氢键插入反应研究

摘要：

报道了利用铜催化叠氮-炔酰胺的环化反应合成异喹啉衍生物的方法.首先通过铜催化分子内叠氮-炔酰胺环化反应生成α-亚胺铜卡宾中间体,随后再分别被分子间的吲哚和苯胺捕获生成相应的C—H和N—H插入产物.该方法操作简便、反应条件温和、底物普适性广,为含有异喹啉-吲哚和异喹啉-苯胺骨架的天然产物和活性分子的合成提供了一条简便和高效的途径.

关键词：环化反应、铜催化、铜卡宾、炔酰胺

所属期刊栏目：41

分类号：O6;TQ203.2;TQ457.26

资助基金：国家自然科学基金No.21272191

在线出版日期：2021-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1207-1215