电化学条件下富电子芳烃的C—H官能团化实现烯烃的1,2-二芳基化

摘要：

传统的烯烃二芳基化主要手段是,先通过过渡金属催化的芳基亲电试剂与烯烃发生交叉偶联,然后再与芳基亲核试剂发生反应”1”.但是这种反应策略存在原子经济性低及反应步骤多的缺点.因此急需发展一种高效、高原子经济性的合成方法来实现烯烃的二芳基化.2015年,Bunel/Lei课题组”2”报道了FeCl3/2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌(DDQ)催化条件下苯乙烯的1,2-二芳基化;2017年,Bao课题组”3”报道了Fe(OTf)3/DDQ催化条件下苯乙烯的1,2-二芳基化,引入了两个三甲氧基苯(Scheme 1,a).这些反应证明铁催化的二芳基化可能是通过外源氧化剂将三甲氧基苯氧化为芳基自由基来引发的.

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在线出版日期：2021-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：859-860