基于烯丙基-Au(Ⅰ)中间体的不对称杂-Ene型反应

摘要：

噁唑/噁唑啉骨架广泛存在于天然产物和合成生物活性分子中,备受到化学工作者的关注”1”.在众多合成方法中,炔丙基酰胺的分子内环化反应被认为是合成1,3-噁唑衍生物最直接和最具原子经济性的途径(Scheme 1,path a).反应的催化剂可以是酸、碱或过渡金属,如金、银、钯和铜等”2”.其中Au配合物作为一类重要的软金属催化剂,能够有效活化碳碳叁键,促进炔丙基酰胺发生5-exo-dig环化,生成E-烯基噁唑啉-Au中间体I”3”,再质子化回芳化生成5-甲基噁唑;该烯基噁唑啉-Au中间体还能发生官能团化,生成5-取代-1,3-噁唑衍生物.

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在线出版日期：2021-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：857-858