酮醛经由腙的过渡金属催化卡宾交叉偶联

摘要：

酮和醛是有机合成中广泛而重要的起始原料,其中的羰基官能团和α-氢的活性使它们可以实现大量常见反应转化.例如结构中的羰基可以参与格氏反应和Wittig反应等,羰基α-氢的酸性使其可以发生Aldol反应、Michael加成反应和α位C—H芳基化反应等(Scheme 1,a)[1].第二类常用的转化是将醛或酮的羰基转化为相应的烯醇三氟甲磺酸酯作为烯基亲电体参与交叉偶联反应获得不同取代的烯烃(Scheme 1,b)[2].由醛或者酮脱水缩合获得N-甲苯腙,则是另一类常用而独特的转化,例如Shapiro反应和Bamford-Stevens反应均是由N-甲苯腙转化为相应的烯烃化合物(Scheme 1,c)[3-4].

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在线出版日期：2020-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：3473-3474