新型苯丙烯酰氨基酸化合物的设计合成及生物活性

摘要：

依据药效团的拼合策略,以上市药瑞巴派特为先导化合物,设计并合成了一系列具有苯丙烯酰氨基酸结构化合物,其结构均经1H NMR、3C NMR和MS确证.用Elisa法测定目标化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞释放IL-6和TNF-α的抑制活性.结果显示所设计化合物显示出良好的抑制活性,其中有4个化合物的活性明显优于瑞巴派特.

关键词：IL-6、TNF-α、苯丙烯酰氨基酸、合成

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资助基金：the National Science and Technology Major Project in 12th Five-Year No.2012ZX09401-006.十二五国家科技重大专项2012ZX09401-006

在线出版日期：2019-09-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1953-1961