手性咪唑氨基醇的合成及其在铜催化不对称Henry反应中的应用

摘要：

以L-苯丙氨醇、连苯甲酰、醋酸铵及不同的杂芳醛为原料,经“四组分一锅煮”缩合反应合成了系列多芳基取代的手性咪唑氨基醇衍生物.X射线单晶衍射测定证明,在缩合反应中,L-苯丙氨醇的构型保持.将手性配体与Cu(OAc)2·H2O用于催化硝基甲烷与芳醛的不对称Henry反应,可以中等或高收率,高对映选择性(＞99％)获得S构型的产物.此体系催化剂合成简单、反应条件温和、对映选择性高,有很好的应用前景.

关键词：手性、咪唑氨基醇、不对称Henry反应

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资助基金：国家自然科学基金21172055;河南省教育厅自然科学基金18A150004;郑州市科技创新团队131PCXTD605;河南省高校基础研究和河南工业大学2017RCJH08

在线出版日期：2019-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：443-448