新型苯并噻吩稠合吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物的合成及其抑菌活性

摘要：

利用Thorpe-Ziegler反应,通过2-氯甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮与2-巯基苯甲腈的环化制得2-(3-氨基苯并噻吩-2-基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶酮,继而在氨基磺酸作用下,通过Pictet-Spengler反应,设计合成了新型苯并噻吩并[3',2':2,3]吡啶并[4,5-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物.初步抑菌活性试验表明,当浓度为50 mg/L时,化合物5b对黄瓜灰霉病菌和小麦赤霉病菌的抑制率达96％以上,5f对油菜菌核病菌的抑制率为98％,5g和5i对烟草赤星病菌的抑制率达93％以上.

关键词：吡啶并[1、2-a]嘧啶、苯并噻吩、2-巯基苯甲腈、Pictet-Spengler反应、合成、抑菌活性

所属期刊栏目：38

资助基金：国家自然科学基金31770688;国家公益性行业专项201404718;哈尔滨市应用技术研究与开发资金2017RAQXJ129;黑龙江省卫生计生委科研基金2017-579

在线出版日期：2018-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1680-1686