不对称串联[1,n]-氢迁移/环化反应构建手性化合物研究进展

摘要：

串联[1,n]-氢迁移/环化反应通过分子内氢负离子迁移,能够使杂原子邻位C(sp3)—H键官能化,把C(sp3)—H键直接转化成为C—C,C—N,C—O等键.此方法在构建五元、六元、七元杂环和全碳环中表现出了巨大的潜力,通过该反应可以高效地合成药物分子中的常见骨架.手性胺、手性路易斯酸以及手性布朗斯特酸等催化剂已经成功地应用于这类反应的不对称催化当中.

关键词：C(sp3)—H键官能化、串联反应、[1、n]-氢迁移/环化反应、不对称催化、杂环化合物

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资助基金：the Open Project Program of Hubei Key Laboratory of Drug Synthesis and Optimization Jingchu University of TechnologyOPP2015ZD02;the Talents of High Level Scientific Research Foundation of Qingdao Agricultural University No.6631115015.荆楚理工学院药物合成与优化湖北省重点实验室开放基金OPP2015ZD02;青岛农业大学高层次人才启动基金6631115015

在线出版日期：2018-04-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共13页

页码：328-340