N-(噻唑-2-基)-2-[4-(芳氧基)苯氧基]丙酰胺的合成、晶体结构与除草活性
2-氨基噻唑衍生物与(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧)丙酰氯反应合成1 8种N-(噻唑-2-基)-2-[4-(芳氧基)苯氧基]丙酰胺,其化学结构经1H NMR、13C NMR、元素分析、EI-MS和旋光度确证.采用单晶X射线衍射仪测定了(R)-N-(4-三氟甲基-5-乙氧羰基噻唑-2-基)-2-[4-(3-氟-5-氯吡啶-2-氧基)苯氧基]丙酰胺的晶体结构,该晶体属于四方晶系,空间群为P41212,晶J孢参数为:a=14.45502(18)A,b=14.45502(18)A,c=21.7813(5)A;Z=8,V=4551.14(15) (A)3,Dc=1.558Mg/m3,F(000)=2176,μ=3.013 mm-1,最终偏离因子R=0.0302,wR=0.0687.除草活性表明,在1500 g/hm2剂量下,大部分化合物对单子叶杂草马唐(Digitaria sanguinalis)和稗草(Echinochloa crusgalli)均具有较高的抑制活性,部分化合物对马唐和稗草的茎叶和土壤处理表现为100%的抑制活性.
2-(4-芳氧苯氧基)丙酰胺、噻唑、合成、除草活性
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O62;O65
the National Science and Technology Pillar Program of China During the Twelfth Five-year Plan Period No.2011BAE06B01.十二五国家科技支撑计划2011BAE06B01
2017-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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