噻吩甲酰硫脲衍生物的合成及其抑菌活性

摘要：

通过3-巯基-2-丁酮与取代硅基丙炔酸甲酯的环合、酯的选择性水解、异硫氰化、胺化等步骤合成了13个未见报道的噻吩甲酰硫脲衍生物.各噻吩甲酰硫脲衍生物的结构经1H NMR、13C NMR和元素分析的确证,其对小麦全蚀病、水稻纹枯病病原菌的抑菌活性经平皿法进行了测试.结果表明,大部分噻吩甲酰硫脲衍生物对小麦全蚀病病原菌具有一定抑制活性,其中l-环丙基-3-(4,5-二.甲基噻吩-3-甲酰基)硫脲(8c)抑菌活性表现较为突出,在10 mg/L浓度下其抑菌活性接近对照硅噻菌胺的水平.结构分析表明噻吩-3-甲酰硫脲衍生物噻吩环2位官能团的大小对小麦全蚀病菌抑制活性的影响不明显.

关键词：噻吩甲酰硫脲衍生物、合成、抑菌活性

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资助基金：Project supported by the Special Fund for Agro-scientific Research in the Public Interest No.201503112 and the Key Scientific Research Project of Colleges and Universities in Henan Province No.16A210006.公益性行业农业科研专项基金No.201503112、河南省高等学校重点科研No.16A210006资助项目.

在线出版日期：2017-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2683-2688