氰化叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其光动力活性的研究

摘要：

以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,选择硝酸铊和空气为氧化剂对其进行氧化,分别在二氢卟吩周环上的3,12和15位上引进了甲酰基和甲酰甲基,与盐酸羟胺肟化后,在N,N-二甲基甲酰胺和三氯三嗪的促进下脱水并顺利地转化为氰基;利用丙二腈与二氢卟吩环上羰基的瑙文格尔反应建立了二氰亚甲基结构,进一步的结构修饰则在色基上完成了多氰基取代.通过叶绿素降解产物周环上的不同位置实施氰基化,合成了一系列未见报道的氰基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实;同时也讨论了叶绿素类二氢卟吩氰基化的反应机理,并对部分新化合物的体外光动力活性进行了测试.

关键词：叶绿素-a、二氢卟吩、化学修饰、氰基化反应、光动力活性

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资助基金：Project supported by the National Natural Science Foundations of China No.21272048 and the Project of Shandong Applied Reasearch Centre of Gold Nanotechnology 2011.国家自然科学基金No.21272048和山东省黄金工程技术研究中心2011年度资助项目.

在线出版日期：2016-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：580-589