(甲)乙烯基化的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其光敏杀菌活性

摘要：

以叶绿素-a(b)的最初降解产物脱镁叶绿酸-a(b)甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩周环上的活性反应区域,经羟醛缩合、空气氧化和氧化剂氧化等常见的化学反应构建羟甲基或者甲酰基结构,再通过Grignard反应、酸催化脱水和E-环重排反应,在周环的不同位置上引进了具有较高反应活性的甲烯基或者乙烯基,完成了一系列未见报道的多端烯基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实;对相应的化学反应提出了可能的反应机理,并对部分新化合物的体外光动力抗菌活性进行了测试.

关键词：叶绿素-a、二氢卟吩、化学修饰、光敏杀菌、合成

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资助基金：Project supported by the National Natural Science Foundations of China No.21272048 and the Project of Shandong Applied Resarch Centre of Gold Nanotechnology 2011.国家自然科学基金No.21272048和山东省黄金工程技术研究中心2011年度资助项目.

在线出版日期：2016-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：562-571