叶绿素-a降解产物的硝酸铊氧化反应及其二氢卟吩衍生物的合成

摘要：

以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过亲电加成、空气氧化、羟醛缩合和开环重排等经典的化学反应,对其N21-N23轴向两端的取代基团进行化学修饰和结构转换,并在四吡咯大环分子的周环上构建了新的碳碳双键;选择硝酸铊为氧化剂,对不同叶绿素降解产物的烯键实施氧化,再利用所形成的甲酰甲氧基的化学反应活性,继续与芳醛进行Aldol和Friedl(a)ender缩合反应,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV-Vis、1H NMR、IR及元素分析予以证实.

关键词：叶绿素-a、二氢卟吩、化学修饰、氧化反应、合成

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资助基金：国家自然科学基金No.21272048和山东省黄金工程技术研究中心2011年度资助项目;Project supported by the the national natural Science Foundations of China No.21272048 and the Project of Shandong Applied Reaearch Centre of Gold Nanotechnology 2011.

在线出版日期：2015-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1715-1725