新型取代3-[（5-苄硫-1,3,4-噁二唑-2-基）甲基]苯并[d]噻（噁）唑-2（3H）-酮的合成及杀菌活性

摘要：

为寻找新型高效杂环农药先导化合物,以取代苯并噻(噁)唑酮为原料,经取代、肼化、环化、苄基化反应合成了21个新型取代3-[(5-苄硫-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基]苯并[d]噻(噁)唑-2(3H)-酮类化合物,并利用1H NMR, IR, EI-MS及元素分析对其结构进行表征。初步生物活性试验结果表明,在50 mg/L浓度下,大部分化合物对黄瓜炭疽病菌(Colletotrichum orbiculare),灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)和水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)具有中等杀菌活性,其中化合物5b对灰葡萄胞菌和水稻纹枯病菌的抑制率均达到了85%以上。

关键词：苯并噻(噁)唑酮、硫醚、1、3、4-噁二唑、微波合成、杀菌活性

资助基金：国家自然科学基金30900959;浙江省公益性No.2014C31127资助项目.Project supported by the National Natural Science Foundation of China30900959;Public Project of Zhejiang Province2014C31127

在线出版日期：2015-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1166-1172