2,5-取代-1,3,4-噁二唑衍生物的合成与杀菌活性

摘要：

利用生物活性亚结构拼接原理,将吡啶环、噻唑环引入到1,3,4-噁二唑母体结构中,设计并合成了一系列新型含吡啶(噻唑)的1,3,4-噁二唑衍生物。通过IR,1H NMR, EI-MS及元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征。代表化合物2-(6-氯吡啶-3-甲硫基)-5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑(I)经单晶 X 衍射证实了结构。初步测定了所合成化合物的杀菌活性,并比较了在1,3,4-噁二唑母体结构中引入噻唑杂环和引入吡啶杂环后其杀菌活性的差异。结果表明：目标化合物对测试的5种菌均具有一定的杀菌活性,对水稻纹枯病的抑制效果普遍优于对其它菌种的抑制效果；在1,3,4-噁二唑母体结构中引入噻唑杂环比引入吡啶杂环对其杀菌活性更有利。

关键词：1、3、4-噁二唑、吡啶环、噻唑环、杀菌活性

分类号：O62;TQ2

资助基金：the National Program on Key Basic Research Project973 Program, 2010CB126100;the National Natural Science Foundation of China.21172090,31000867;the Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University No. IRT0953.国家重点基础研究发展规划973计划, 2010CB126100;国家自然科学基金.21172090,31000867;教育部创新团队项目部分IRT0953

在线出版日期：2014-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1447-1451