杀结核菌素的全合成研究

摘要：

杀结核菌素是一个吡咯[2,3-d]嘧啶核苷天然产物,具有显著的抗血吸虫感染、抗菌和抗肿瘤活性。报道了以微波促进的Vorbrüggen糖基化反应为关键步骤,以6-氯-7-溴-吡咯[2,3-d]嘧啶和1-O-乙酰基-2,3,5-O-三苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为原料,经过3步反应以74%的总收率完成了杀结核菌素的全合成。同时研究了以全氟丁基磺酸钾、三甲基氯硅烷和硅基化试剂[六甲基二硅胺烷或者N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺]在微波加热下一锅法合成7-去氮嘌呤核苷的方法。

关键词：核苷、全合成、天然产物、糖基化、微波

分类号：O62;TQ9

资助基金：the National Natural Science Foundation of China.20962009,21062006;the Program for New Century Excellent Talents in Uni-versity11-1000;the Training Project of Jiangxi Youth Scientists and the Bureau of Science&Technology of Nanchang City.国家自然科学基金.20962009,21062006;教育部新世纪优秀人才支持计划11-1000;江西省青年科学家培养对象项目和南昌市科技局资助项目

在线出版日期：2014-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1358-1363