噻吩甲酰胺衍生物的合成及其对小麦全蚀病病原菌的抑制活性

摘要：

探索了取代2-氢噻吩-3-羰基酸酯的合成及其硅烷化的方法,并对反应条件进行了优化；以其为母体合成了20个未见有报道的噻吩甲酰胺衍生物；各噻吩甲酰胺衍生物的结构经1H NMR,13C NMR, HRMS或元素分析确证；其对小麦全蚀病病原菌的抑菌活性经平皿法进行了测试。初步结构活性分析表明,噻吩甲酰胺胺基取代基结构的变化及其2位官能团的大小对小麦全蚀病病原菌抑制活性有显著的影响,其中化合物7b～7d,7l,7m,7o表现出了优异的抑菌活性。该结果对抑菌先导化合物的设计具有一定的参考价值。

关键词：噻吩甲酰胺衍生物、合成、小麦全蚀病、抑菌活性

分类号：TQ4;O62

资助基金：the National Food Production Technology Project of China during the Twelfth Five-Year Period.2011BAD16B07,2012BAD04B07;the Modern Agriculture Demonstration and Regional Innovation Cluster Plan Project of the Chinese Academy of Sciences No. CXJQ120111.国家“十二五”粮食丰产科技工程.2011BAD16B07,2012BAD04B07;中国科学院现代农业示范和区域创新集群计划CXJQ120111

在线出版日期：2014-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1124-1131