新型喹啉酮类膦酸酯衍生物的合成与抗菌活性

摘要：

根据活性结构拼合原理,设计合成了一系列新型喹啉酮类膦酸酯衍生物,其结构经IR,1H NMR,MS及元素分析确认.采用两倍稀释法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、耐甲氧西林金葡菌、耐喹诺酮金葡菌的抑制活性,结果表明:部分目标化合物对耐药菌的抑制作用略优于对照药诺氟沙星,尤以化合物Ⅲk最好,对MRSA 15#,QRSA7#的最小抑菌浓度(MIC)值分别为6.2,3.1 mg/mL.

关键词：喹啉酮、α-氨基膦酸酯、酰胺、合成、抗菌活性

所属期刊栏目：34

资助基金：the Technology Department of Guizhou Province No.LKZ[2010]47.贵州省科技厅基金黔科合J字LKZ[2010]47

在线出版日期：2014-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：829-834