C-13位烷氧基赤霉素衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
设计并合成了系列C-13位为醚结构且在A环和D环有两个α,β-不饱和酮结构的赤霉素衍生物.采用噻唑蓝(MTT)法评价了其对人肺腺癌细胞(A549)、人肝癌细胞(HepG2)、人胃癌细胞(MKN28)以及结肠癌细胞(HT29)的体外生长抑制作用,结果表明:此类化合物都有较强的体外抗肿瘤活性,其中化合物27的活性最强(对人胃癌细胞MKN28的IC50=0.21 μmol·L-1),优于阳性对照药物顺铂(DDP).
赤霉素、醚、α,β-不饱和酮、抗肿瘤
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the National Natural Science Foundation of China.21062029,20925205;the Natural Science Foundation of Yunan Province.2009CD007,2010GA014;the National Basic Research Program of China 973 Program,No.2009CB522300.国家自然科学基金.21062029,20925205;云南省自然科学基金.2009CD007,2010GA014;国家基础研究973项目,2009CB522300
2014-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
788-796
