2-甲氧亚胺基-2-(多取代苯基)乙酸甲酯类化合物合成及杀菌活性
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2-甲氧亚胺基-2-(多取代苯基)乙酸甲酯类化合物合成及杀菌活性

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以取代甲苯为原料,与草酰氯单甲酯反应生成傅克酰基化产物2-羰基-2-(邻甲基苯基)乙酸甲酯(A),A与甲氧基胺盐酸盐反应得到(Z/E)-2-(甲氧亚胺基)-2-(邻甲基苯基)乙酸甲酯(B),B与溴单质反应得到中间体(Z/E)-2-(2-溴甲基)苯基-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯(C).E-2-甲氧亚胺基-(2-溴甲基苯基)乙酸甲酯(E)用硝酸硝化得到中间体E-2-甲氧亚胺基-(2-溴甲基-5-硝基苯基)乙酸甲酯(F).中间体C和F与芳香酮肟经过缩合反应生成甲氧亚胺基-(4或5-取代基-2-(1-(3或4-取代苯基)-E-亚乙基胺氧甲基)苯基)乙酸甲酯化合物(D,E和G),H可以从G1还原得到.所得新化合物均通过1H NMR,13C NMR,19F NMR,IR和HRMS等确证.用生长速率法测试了目标化合物对黄瓜灰霉、番茄早疫、小麦赤霉、辣椒疫霉、油菜菌核和水稻纹枯等6种真菌的离体抑菌活性.结果表明,部分目标化合物比肟菌酯有更高的杀菌活性.

甲氧基丙烯酸酯化合物、合成、杀菌活性

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the National "Twelfth Five-Year" Plan for Science & Technology Support.2011BAE06B03-12,2011BAE06B05;the National Natural Science Foundation of China21172114;the Natural Science Foundation of Tianjin City No.11JCYBJC14200.国家“十二五”科技支撑计划.2011BAE06B03-12,2011BAE06B05;国家自然科学基金21172114;天津市自然科学基金11JCYBJC14200

2014-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

774-782

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

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2014,34(4)

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