钌络合物催化苯乙酮还原胺化反应的研究

摘要：

α-胺基取代苯并咪唑衍生物L1～L4与RuCl2(PPh3)3原位组成催化体系,催化苯乙酮与甲酸铵的还原胺化反应形成a-苯乙胺、N-(1-苯乙基)甲酰胺及α-苯乙醇.配体上大取代基及苯基取代基有利于提高催化剂的催化活性.在85℃时苯乙酮的还原胺化反应较快,在125℃时,苯乙酮的氢转移形成苯乙醇成为主要的反应.还原胺化反应的氢源及氨源为甲酸铵.提出了反应的可能机理.

关键词：还原胺化、苯乙酮、甲酸铵、钌

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资助基金：the Natural Science Foundation of Hebei Provice No.B2011202087.河北省自然科学基金B2011202087

在线出版日期：2013-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2412-2416