一种有效合成5-氟烷基噁唑啉的方法

摘要：

报道了一种有效地合成5-氟烷基噁唑啉的方法.异氰酸酯与烯丙基胺在二氯甲烷中室温反应得到1-烯丙基-3-芳基脲.1-烯丙基-3-芳基脲与氟烷基碘在乙腈和水的混合液中由连二亚硫酸钠引发在室温下发生自由基加成反应得到氟烷基化的加成产物.加成产物在水或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中加热回流反应得到5-氟烷基噁唑啉.同时我们也可以通过由偶氮二异丁腈(AIBN)引发的1-烯丙基-3-芳基脲的加成环合反应得到5-氟烷基噁唑啉.

关键词：噁唑啉、氟烷基化、O-环合、自由基反应

所属期刊栏目：33

资助基金：the National Natural Science Foundation of China Nos.20972050,21172148.国家自然科学基金.20972050,21172148

在线出版日期：2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1782-1790