6-烷氧基-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷的合成及抗血小板凝聚活性评价

摘要：

2-硫代巴比妥酸(1)经过巯基的烷基化、嘧啶环硝化以及羟基的氯代三步反应得到5-硝基-2-丙硫基-4,6-二氯嘧啶(4); 1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖(5)经过叠氮取代及叠氮的还原反应得到1-氨基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖(7)；化合物7与4经过亲核取代、硝基还原、重氮化及偶联反应得到9-[(2',3',5'-三-O-苯甲酰基)-β-D-呋喃核糖基]-2-丙硫基-6-氯-8-氮杂嘌呤(10)；化合物10与醇进行亲核取代及脱保护反应后,得到10个未见报道的6-烷氧基-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷化合物(11).化合物的结构经过1H NMR,13C NMR,IR以及HRMS得到表征,并进行了抗血小板凝聚活性测试.

关键词：8-氮杂嘌呤核苷、合成、结构表征、抗血小板凝聚

所属期刊栏目：33

资助基金：the National Natural Science Foundation of China No.21272022.国家自然科学基金21272022

在线出版日期：2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1741-1748