呋咱并[3,4-e]-4,6-二氧化-1,2,3,4-四嗪新法合成与表征
自行设计了呋咱并[3,4-e]-1,2,3,4-四嗪-4,6-二氧化(FTDO)新的合成路线,采用3,4-二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经过氧化、缩合、硝化、成环4步反应合成了FTDO,总收率为30.89%,并采用核磁共振光谱、红外光谱、质谱及元素分析等进行了结构表征.探讨了成环反应的机理,并研究了硝化及成环反应条件,确定硝化反应的最佳条件为:硝化试剂为100% HNO3,25℃下反应2h,收率为99.54%;成环反应的最佳条件为:55℃下反应5h,n(化合物4)∶n(P2O5)为1∶16,溶剂量为160 mL/g,收率为46.37%.
呋咱并[3、4-e]-1、2、3、4-四嗪-4、6-二氧化、合成、表征
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O61;TQ4
国防基础科研计划B0920110051
2013-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1975-1980