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Fe(Ⅲ)催化的烯丙醇的Friedel-Crafts环化反应合成多取代茚

引用
在FeCl3·6H2O催化下,多取代的烯丙醇可以顺利进行分子内Friedel-Crafts环化反应,以中等到优良的产率得到一系列多取代茚化合物,该反应操作简单、反应条件温和.产物结构经IR,1H NMR,13C NMR,HR MS及X射线单晶衍射分析确证.

烯内醇、FeCl3·6H2O、Friedel-Crafts环化反应、茚

31

O63;O62

国家自然科学基金20772001

2012-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1533-1538

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

31

2012,31(8)

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