新型2-氨基-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

摘要：

报道应用aza-Wittig反应,采用易得的原料,在温和的条件下,以78％～90％的产率有效的合成了新型2-氨基-呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物5,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确认.为进一步得到结构确认,化合物5c经X射线衍射分析证实.运用噻唑蓝(MTT)标准法对化合物5进行了体外抗肿瘤活性的测定,其中5f对肺癌细胞A459的IC50值为18.4 μmol/L,显示出潜在良好的抗肿瘤活性.

关键词：呋喃并[2、3-d]嘧啶-4(3H)-酮、合成、抗肿瘤活性

所属期刊栏目：31

分类号：TQ4;R28

资助基金：湖北省科技厅自然科学基金2011CDB08301;湖北省教育厅研究.D20092406,Q20102110;湖北医药学院优秀中青年科技创新团队研究.2011CXX03,2009QDJ15

在线出版日期：2012-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1468-1472