新型1,4-二氢吡啶基尾式卟啉的合成及其抗菌活性研究

摘要：

以乙酰乙酸乙酯、4-羟基苯甲醛、碳酸氢铵和二溴烷烃为原料,经两步反应合成溴烷氧基1,4-二氢吡啶；再将其与5-对羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉缩合,得到了12种新型的卟啉-二氢吡啶及其金属锌配合物,结构通过NMR,IR和HRMS进行详细表征.研究中测试了这些复杂的卟啉-二氢吡啶化合物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,ATCC 25923)和大肠杆菌(Escherichia coli,ATCC 25922)的抑菌活性,实验结果显示这12种化合物都有很好的抑菌活性,其中对金黄色葡萄球菌抑菌效果较好,且卟啉-二氢吡啶二元化合物的抑菌效果优于两种单体.

关键词：1、4-二氢吡啶、卟啉、合成、抗菌

所属期刊栏目：32

分类号：O62;O64

资助基金：国家自然科学基金.20942008,21172065;湖南省高校创新平台开放基金11K024

在线出版日期：2012-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1270-1277