微波辐射促进选择性合成4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮和嘧啶-2(1H)-酮
探讨了在微波加热条件下,芳香醛、取代苯乙酮和尿素的三组分反应在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中制得4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物,收率为68%~84%.若在反应体系中加入三甲基氯硅烷,该三组分反应则高产率(66%~87%)地生成相应的脱氢产物4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮类化合物.该反应具有反应条件温和、产物收率高、操作方便等优点,为4,6-二芳基-嘧啶-2(1H)-酮类药物中间体的合成提供了一条全新的路线.
嘧啶酮、3、4-二氢嘧啶-2(1H)-酮、微波合成、多组分反应、Biginelli反应
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TQ2;O62
江苏省高校自然科学基金11KJB350005;徐州医学院药学院院长基金2010YKJ008;江苏高校优势学科建设工程、徐州市科技计划.XF11C062,XZZD1055
2012-09-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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