含1,3,4-噻二唑环吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的合成及生物活性
通过5-氨基-4-氰基-1-苯基吡唑与甲酸发生环合、再经氯化和芳香族亲核取代反应,合成了12种新的含1,3,4-噻二唑环吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物.目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析方法予以确认.初步的生物活性测定试验表明,在50 mg/L浓度下,大部分目标化合物对小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)表现出较好的杀菌活性,其中化合物5b,5d和5j的抑菌率超过90%.
吡唑并[3、4-d]嘧啶、1、3、4-噻二唑、合成、杀菌活性
O62;TQ2
湖北省自然科学基金2011CDB087;湖北省教育厅重点D20111904
2012-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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