N-(4-取代苯基-噻唑-2-基)香豆素类亚胺化合物的合成及抑菌活性研究
由含不同取代基的水杨醛与乙酰乙酸乙酯在哌啶存在下反应,得到乙酰基香豆素中间体,再与氨基硫脲缩合,得到含香豆素基的缩氨基硫脲化合物,继而与a-溴代芳基酮发生缩合反应,合成了9个未见报道的新的N-(4-取代苯基-噻唑-2-基)香豆素类亚胺化合物,其结构用IR,1HNMR和HRMS进行了确证,初步生物活性测定实验证明部分目标化合物具有良好的抑菌活性.
缩氨基硫脲、N-(4-取代苯基-噻唑-2-基)香豆素类亚胺化合物、抑菌活性、合成
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R97;R93
河北省教育厅计划项目2009435;河北农业大学非生命学科和新兴学科科研发展基金
2012-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1930-1933