(±)-Glovanon和(±)-5-O-Methylglovanon的首次全合成及其抑菌活性研究

摘要：

以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性甲基化、甲氧甲基化、羟醛缩合、去保护基、催化环化以及脱除甲基等步骤,分别以13.3％和23％的总收率首次完成了天然异戊烯基黄烷酮Glovanon (1)和5-O-methylglovanon(2)的全合成.合成的关键步骤是2,4,6-三羟基苯乙酮的单C-异戊烯基化.所有新化合物的结构都经过1H NMR,IR,MS确认.抑菌活性研究表明,两种新合成的化合物对藤黄微球菌(M.luteus)和大肠杆菌(E.coli)均有良好的抑制作用.

关键词：glovanon、5-O-methylglovanon、黄烷酮、异戊烯基黄烷酮、全合成、抑菌活性

所属期刊栏目：31

分类号：O62;TQ4

资助基金：国家自然科学基金.20962016,20562010;教育部“新世纪优秀人才支持计划”NCET-09-0860;宁夏自然科学基金NZ1006;973计划前期研究专项2010CB534916

在线出版日期：2012-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1230-1234