C-3-吡唑啉基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成

摘要：

以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过对E-环、3-位碳碳双键和20-位meso-氢的结构修饰,在二氢卟吩色基上构建和引进不同的官能团,并进一步利用其3-位乙烯基与重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应,完成一系列C-3-吡唑啉基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成.同时,讨论了叶绿素衍生物的1,3-偶极环加成反应的的区域选择性与立体选择性.所得新的叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实.

关键词：叶绿素-a、二氢卟吩、脱镁叶绿酸-a甲酯、化学修饰、1、3-偶极环加成

所属期刊栏目：31

分类号：O6 ;O62

资助基金：山东省自然科学基金Y2008B49;科技部中匈政府间科技合作2009～2010年度

在线出版日期：2012-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1213-1221