1-取代哌啶-4-酮芳甲酰腙的合成及其抗白血病活性
以取代苄胺或伯胺为原料,依次经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧、酰腙化反应合成了10个未见文献报道的1-取代哌啶-4-酮芳甲酰腙9a~9j,化合物结构经1HNMR,IR,MS和元素分析确证.初步的生物活性测试表明,部分化合物能有效抑制白血病K562细胞的增殖,具有潜在的抗白血病活性.
1-取代哌啶-4-酮、芳甲酰腙、合成、抗白血病活性、K562、MTT
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O62;TQ2
上海市教委重点科技攻关09391212100;上海市稀土功能材料重点实验室07dz22303
2011-06-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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