2-取代硫醚(砜)-5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及抑菌活性
以4-硝基苯甲酸和4-甲氧基苯甲酸为起始原料,经酯化、酰肼化、成钾盐、闭环、硫醚化合成7个新化合物5.在乙醇中钼酸铵催化过氧化氢氧化合成了10个2-取代磺酰.5-(4-硝基或4-甲氧苯基)-1,3,4.噻二唑砜化合物6.所有化合物结构经过1H NMR,13C NMR,IR和元素分析确证.初步生物活性试验结果表明,在500 μg·m-1叫浓度下化合物5d对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎菌、苹果腐烂菌的抑制率分别为99.0%,100.0%,100.0%;化合物6j在50 μg·mL-1的浓度下对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎菌、苹果腐烂菌的也有较好的抑制活性,其抑制率分别为47.7%,46.4%和50.6%.
砜、硫醚、1、3、4-噻二唑、抑菌活性
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TQ4;O62
国家重大基础研究2010CB126105;国家自然科学基金20762002;贵州优秀青年科技人才20050015
2011-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1327-1334