2-[4-(5-取代-1,3,4-噁二唑-2-基)苯氧基]丙酸/乙酸酯的合成、结构及其生物活性
以4-氰基苯酚和2-氯丙酸乙酯(或2-氯乙酸甲酯)为起始原料进行反应,得到2-(4-(1H-四唑-5-基)苯氧基)内酸/乙酸酯,进而发生Huisgen反应合成了一系列新型1,3,4-噁二唑类标题化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR,IR,MS及元素分析或高分辨质谱得到表征和确认.用X射线衍射测定了化合物3q的晶体结构.初步生物活性测试结果表明,含有较小体积取代基的噁二唑化合物3c和3d在200μg/mL测试浓度下对水稻KARI酶分别具有94.5%和83.1%的抑制活性.化合物3p在100μg/mL浓度卜对双子叶油菜(Brassica campestris)胚根生长抑制率可达82.4%.
噁二唑、合成、晶体结构、生物活性
30
O62;TQ2
国家重点基础研究发展计划2003CB114406;高等学校博士学科点专项科研基金20070055044;天津市应用基础及前沿技术研究计划08JCYBJC00800
2010-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
92-97