区域和立体选择性合成新型螺羟吲哚类化合物

摘要：

2-芳亚甲基苯并[4,5]咪唑并[2,1-6]噻唑-3-酮与甲亚胺叶立德(经靛红与肌氨酸反应在线生成)进行1,3-偶极环加成反应,合成了8个新的螺羟吲哚类化合物.采用元素分析,NMR,IR,质谱以及X射线单晶衍射等多种谱学技术对产物进行详细表征,而产物的晶体结构表明了此类反应具有高度的立体选择性和区域选择性.

关键词：螺羟吲哚、环加成、甲亚胺叶立德、晶体结构

所属期刊栏目：29

分类号：O62;TQ4

资助基金：国家自然科学基金.0772027,20803020;中国博士后科学基金20070410805;湖南科技大学博士基金E50839

在线出版日期：2009-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1129-1132