Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的合成研究新进展
1893年,意大利化学家Biginelli首次利用芳香醛、乙酰乙酸乙酯和尿素三组分"一锅煮法"合成了3,4.二氢嘧啶-2(1H)-酮.此类化合物具有良好的生物活性和反应活性,对近几年来有关Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的衍生化反应、Biginelli不对称合成和Biginelli反应在天然产物合成中的应用研究进行了综述.
Biginelli缩合反应、3、4-二氢嘧啶-2(1H)-酮、不对称合成、天然产物合成
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TQ4;O62
甘肃省自然基金3ZS061.A25-019;甘肃省教育厅0601-25
2009-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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