N-苄氧甲酰基(苯)丙氨酸取代苯基酯的合成及生物活性测定
采用N,N'-二环已基酰二胺(DCC)和吡啶,以及DCC和4-(N,N-二甲氨基)吡啶(DMAP)分别形成的脱水缩合体系,N-苄氧甲酰基氨基酸和酚发生缩合反应生成了一系列结构新颖的N-苄氧甲酰基(苯)丙氨酸取代苯基酯.在DCC/DMAP体系中的反应产率大于在DCC/吡啶中的产率.用1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.对合成的目标化合物进行了初步的乍物活性测试,结果表明日标化合物具有一定的杀菌活性和杀虫活性,杀菌活性高于杀虫活性.DL-内氨酸芳基酯比相应的L-内氨酸芳基酯的杀蚜虫活性要高.
丙氨酸、苯内氨酸、氨基酸芳基酯、氨基甲酸酯、合成、生物活性
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TE1;TQ4
教育部留学回国人员科研启动基金[2007]1108;湖南省自然科学基金06JJS0016;湖南省教育厅基金07c288;湖南科技大学博士启动基金E55105
2009-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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