手性双氮氧-镍络合物催化的高效高选择性不对称carbonyl-ene反应
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手性双氮氧-镍络合物催化的高效高选择性不对称carbonyl-ene反应

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@@ 具有光学活性的高烯丙醇是天然产物和药物合成中的重要有机中间体.催化不对称carbonyl-ene反应作为合成该类化合物重要方法之一,多年来一直被有机化学家们关注和研究.四川大学化学学院冯小明等基于其课题组特色的手性双氮氧化合物,将其与过渡金属镍形成络合物催化剂后,用于催化不对称carbonyl.ene反应.该催化体系在反应中表现出非常好的手性诱导作用和广泛的底物普适性.

手性、络合物催化剂、高选择性、不对称、反应、有机中间体、过渡金属镍、氮氧化合物、诱导作用、药物合成、天然产物、类化合物、光学活性、大学化学、催化体系、烯丙醇、普适性、化学家、特色、四川

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O64;TQ4

2009-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

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2009,29(1)

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