嘌呤6位含氟基团取代衍生物的合成
以6-氯嘌呤衍生物和6_溴嘌呤衍生物为原料,通过卤素交换反应制得6-氟嘌呤衍生物;通过烷氧基化反应制得6.三氟乙氧基嘌呤衍生物,通过三氟甲基化反应制得6-三氟甲基嘌呤衍生物,所有化合物的结构均经过1H NMR,MS和元素分析表征.分析了所得化合物对稻草芽孢杆菌、黑曲酶和热带假丝酵姆的抑菌活性,结果表明:化合物2b,4b对稻草芽孢杆菌(Bacillus subtillis)有比较好的杀菌效果,化合物4a,4b对黑曲酶(Aspergillus niger)有比较好的杀菌效果,化合物3b,4b对热带假丝酵姆(Cardida tropicals)有比较好的杀菌效果.
嘌呤、氟、三氟乙氧基、三氟甲基、制备
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TQ4;O62
江苏科技大学博士生基金35060701
2008-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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