2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物的合成

摘要：

以2-溴丙酸甲酯、a,a-二氯甲基甲醚和胍唑为原料,经缩合以及环化反应制得2-氨基-6-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶.为了提高其在有机溶剂中的溶解性,该化合物再同1-溴丁烷发生亲核取代反应得到了2-氨基-6-甲基.5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶,然后与芳基醛和叔丁基异氰发生Ugi多组分反应,合成了一系列具有潜在催吐活性的2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氢-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物,产品结构经质谱、核磁共振谱及元素分析确认.

关键词：1、2、4-三氮唑并[1、5-a]嘧啶、亲核取代、Ugi多组分反应

所属期刊栏目：28

分类号：R18;O62

资助基金：国家自然科学基金20572039;教育部"新世纪优秀人才支持计划"05-0880;博士点基金

在线出版日期：2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：680-684