β-榄香烯聚乙二醇衍生物的合成及体外抗癌活性
以中草药有效成分β-榄香烯为起始原料,在碱性条件下与氨基化的聚乙二醇(PEG)反应合成了一系列β-榄香烯单取代PEG衍生物,利用 IR,1H NMR及13C NMR对其结构进行了表征.并采用WST-1法观察其对人宫颈癌细胞(Hela)、人白血病细胞(K562)的抑制作用,探讨其体外抗肿瘤活性.细胞实验结果表明经PEG修饰的β-榄香烯的抗癌活性有不同程度的增强.
β-榄香烯、聚乙二醇、抗癌活性
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O6(化学)
中国科学院"百人计划"26200601
2008-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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