脱镁叶绿酸-a甲酯的1,3-偶极环加成及其叶绿素衍生物的合成

摘要：

以脱镁叶绿酸-a甲酯(1)为起始原料,利用其3-位乙烯基与重氮甲烷的1,3-偶极环加成反应,得到3-位氢化吡唑取代的脱镁叶绿酸-a衍生物2,通过热裂解使得3-位吡唑基开环并重排成环丙基.碱性条件下,所生成的3-环丙基取代的卟吩3脱甲氧甲酰基后转化成焦脱镁叶绿酸衍生物4.选用重氮乙烷为另一偶极体与1进行1,3-偶极环加成反应,则给出2-甲基环丙基取代的立体异构体卟吩5,同样经过脱甲氧甲酰基处理,得到焦脱镁叶绿酸衍生物6.所合成新叶绿素衍生物2～6均经UV,IR,1H NMR及元素分析证明其结构.

关键词：叶绿素-a、脱镁叶绿酸、焦脱镁叶绿酸、1、3-偶极环加成反应、光动力疗法

所属期刊栏目：26

分类号：O6(化学)

资助基金：国家科技部中匈政府间合作研究2005;山东省技术创新项目200391006008

在线出版日期：2006-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1714-1719