10.3321/j.issn:0253-2786.2006.06.013
11β-羟基-16β-甲基-16α,17α-环丙烷基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮的合成
由泼尼松龙(Prednisolone)为原料,经甲磺酰化、甲基化、脱水、两次1,3-偶极反应以及其后的两次热分解共7步反应,以23.5%的总收率首次制得了11β-羟基-16β-甲基-16α,17α-环丙烷基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮这一重要的潜在药物及化学中间体.实验同时发现,1,3-偶极反应及其之后的热分解反应具有高度的立体选择性和区域选择性.这种立体选择性和区域选择性通过1H NMR数据加以了证明.
16α、17α-环丙烷基孕甾、1、3-偶极反应、热分解、立体选择性、区域选择性、药物中间体、合成
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O62(有机化学)
2006-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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