Aldisin及其衍生物的合成和α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

摘要：

以三氯氧磷为环化试剂,回流状态下,N-(2-吡咯甲酰基)β-丙氨酸经分子内酰化环化反应,合成了吡咯[2,3-c]氮杂革二酮稠环化合物Aldisin及其衍生物1-Methylaldisin和3-Bromoaldisin,通过1H NMR,13CNMR,IR,FABMS和元素分析对其结构进行了表征.以X射线衍射法研究了3-Methylaldisin的晶体结构.测定了三个化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.

关键词：Aldisin、1-Methylaldisin、环化反应、晶体结构、α-葡萄糖苷酶

所属期刊栏目：25

分类号：O62(有机化学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2004AA628030;广东省科技厅科技计划2004B30101011

在线出版日期：2005-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：954-958