10.3321/j.issn:0253-2786.2005.01.011
反式N-3-炔丁烯基咔唑的合成及其齐聚行为
在65℃、氮气保护下,往咔唑钠的四氢呋喃溶液中缓慢滴加1,4-氯-2-丁炔.反应9 h后,在苯和石油醚混合溶剂中重结晶,分离得到反式N-3-炔丁烯基咔唑.在加热,BPO,BF3,FeC13,P2O5,紫外或可见光的引发作用下,反式N-3-炔丁烯基咔唑发生齐聚反应.通过元素分析,IR,1H NMR,MS,UV等方法对反应产物进行分析表征.IR和1H NMR图谱显示单体聚合后炔基及其相连氢原子的特征吸收峰(v:3278,2099 cm-1;δ.2.8~3.0)消失,VPO法测得齐聚物分子量在8.3×102至1.9×103之间(聚合度4~9).
反式N-3-炔丁烯基咔唑、合成、结构、齐聚
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TQ2(基本有机化学工业)
2005-01-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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