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10.3321/j.issn:0253-2786.2003.08.014

顺(反)-2,4,7-三芳基5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物的合成

引用
在酸或碱性条件下,5,5-二甲基-1,3-环己二酮和5-芳基-1,3-环己二酮与查尔酮首先进行Michael加成反应,进而环合为7,7-二甲基-2,4-二芳基-5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物和含有两个手性原子的顺-和反-2,4,7-三芳基-5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物.讨论了反应机理并且通过1H NMR光谱和NOE差谱确定其产物构型.所合成新的多氢苯并吡喃衍生物的分子结构均经红外光谱、核磁共振光谱和元素分析予以证实.

Michael加成、环合反应、苯并吡喃、杂环合成

23

O6(化学)

2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

827-831

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有机化学

0253-2786

31-1321/O6

23

2003,23(8)

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