邻菲罗啉-硫氰酸钾-水体系液固分离钴(Ⅱ)

摘要：

当分析元素含量极低时,往往要求在测定之前辅以化学分离预富集手段以纯化富集待测物和除去干扰基体.实验利用邻菲罗啉和硫氰酸钾作为微痕量Co2+的络合剂,建立了一种液固体系分离富集微痕量Co2+的新方法.分别考察了邻菲罗啉溶液用量、硫氰酸钾溶液用量、酸度对分离效率的影响.结果表明,当体系中Co2+含量为100 μg时,控制体系pH=2～6,加入1.00 mL 1.5 g/L邻菲罗啉溶液、1.00 mL 0.1 mol/L硫氰酸钾溶液、1.00 mL 10 g/L EDTA溶液、1.00 mL 40 g/L硫脲溶液,震荡静置后,Co2+与邻菲罗啉、硫氰酸钾反应生成的离子缔合物定量沉淀到溶液底部,而Cd2+、Fe3+、Zn2+、Ni2+、Cu2+、Pb2+、Al3+、Ag+等离子仍留在水相中,从而实现了Co2+与这些离子的定量分离.方法成功用于合成水样中微痕量Co2+的定量分离,富集率在97.2％～98.6％之间.

关键词：钴、分离富集、邻菲罗啉、硫氰酸钾

所属期刊栏目：42

分类号：O657;X832(分析化学)

资助基金：河南省科技发展计划;济源市科技发展计划;济源职业技术学院青年骨干教师资助项目

在线出版日期：2023-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：95-101