光度滴定法测定铜精矿中铜

摘要：

铜含量的高低直接决定了铜精矿的价值,因此铜的准确测定尤其重要.采用盐酸、硝酸、溴、硫酸湿法消解样品,以氟化氢铵除硅,高氯酸除碳,经高温硫酸冒烟法进一步消解样品,实现了光度滴定法对铜精矿中铜的测定.对测定波长、搅拌方式、加液速度、缓冲溶液进行了优化,确定实验条件为:选用520 nm作为测定波长;选择搅拌桨机械搅拌方式;控制加液速度为0.40 mL/4 s;采用pH 5的乙酸-乙酸钠溶液为缓冲溶液.实验表明,以E(电压)-V(体积)滴定曲线定量,在测定时无需进行体积校正,仪器可自动计算滴定终点;而以电位突跃自动判断终点,无需对待测液的实际电位值进行校正,简化了操作步骤.样品中共存元素的干扰试验表明,在滴定前缓慢加入0.5 mL 200 mg/mL氟化钾溶液可消除样品中铁对测定的干扰,样品中其他共存元素不干扰测定.选择铜精矿标准样品及铜精矿实际样品,按照实验方法对样品中铜进行测定,结果表明,测定值与标准值或标准方法GB/T 3884.1—2012测定值基本一致,测得结果的相对标准偏差(RSD,n=12)在0.11％～0.52％之间.方法满足铜质量分数范围在9.5％～65.0％之间的铜精矿检测需求.

关键词：铜精矿、光度滴定法、三乙烯四胺(Trien)、铜

所属期刊栏目：40

分类号：O655.2;TF03+3(分析化学)

资助基金：原国家质量监督检验检疫总局科技计划项目2017IK180,2017IK065

在线出版日期：2020-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：31-36