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10.13228/j.b0yuan.issn1000-7571.009583

硫氰酸钾光度法测定铜精矿冶炼污酸中铼

引用
在试液中加入EDTA和酒石酸以消除共存离子以及大量氟离子和硫酸的干扰,于pH12~13的碱性介质中,用三氯甲烷萃取由四苯砷氯盐酸盐与铼(Ⅶ)形成的过铼酸四苯砷络合物,再用盐酸(1+1)反萃取铼(Ⅶ),以氯化亚锡还原铼(Ⅶ)至铼(Ⅱ),加入硫氰酸钾使其与铼(Ⅱ)反应生成硫氰酸钾-铼(Ⅱ)橙黄色络合物,用乙酸乙酯萃取该络合物后以乙酸乙酯定容,建立了硫氰酸钾光度法测定铜精矿冶炼污酸中铼的方法.实验表明:于6 mol/L盐酸介质中,在波长430nm处,铼在0~50 μg/10 mL范围内符合比尔定律,相关系数(R2)为1.000 0,方法检出限为1.59×10-6 μg/mL.将实验方法用于铜精矿冶炼污酸合成样品中4.0~16.0 mg/L铼的测定,结果与理论值基本一致;将方法应用于铜精矿冶炼污酸实际样品中铼的测定,相对标准偏差(RSD,n=22)为0.72%~2.2%,回收率为99.8%~100%.

铼、铜精矿、冶炼污酸、硫氰酸钾、光度法

35

O65;R81

云南铜业股份有限公司基金资助项目2014 JK003、2014JK005、2014JK006;贵研资源易门有限公司横向合作基金资助项目GYZY-2014-001;云南省地方标准制修订基金资助项目DBZD 051-2015

2015-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1000-7571

11-2030/TF

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2015,35(9)

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